Cиндром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера – это генетическое заболевание, причиной которого является наличие, как минимум, одной лишней Х хромосомы, наследуемой, как правило, от матери. Патология наблюдается у мальчиков довольно часто и фактором риска преимущественно становятся супружеские пары, в которых возраст матери достиг верхнего предела. Т.е., чем старше мать, тем вероятней риск того, что родится ребенок с синдромом Клайнфельтера. Эта эндокринная патология считается весьма распространенной. Существует мнение, что среди пятисот новорожденных мальчиков один рождается с синдромом Клайнфельтера. Причем, распознать у ребенка эту патологию можно лишь в период полового созревания.

Симптомы синдрома Клайнфельтера

Симптомы синдрома Клайнфельтера становятся наиболее заметными после пубертатного периода. До этого можно обнаружить крипторхизм (неопущение яичка в мошонку), маленький размер пениса, некоторая задержка умственного развития, не по возрасту высокий рост, чересчур длинные конечности, отложение жира по женскому типу. После полового созревания может наблюдаться гинекомастия, гипогонадизм, эректильная дисфункция, бесплодие. Андрогенный дефицит способствует развитию остеопороза, мышечной слабости. Сопутствующими заболеваниями может стать сахарный диабет, ожирение.

Лечение синдрома Клайнфельтера

Лечение синдрома Клайнфельтера дает самые лучшие результаты, если соответствующая терапия начата в наиболее ранние сроки, до появления признаков андрогенной недостаточности. Наши квалифицированные специалисты предложат программу гормональной терапии, следуя которой можно предупредить и устранить клинические проявления такой патологии, как гипогонадизм. Нормальное развитие вторичных половых признаков является критерием эффективности лечения. Кроме того, результатом лечения будет улучшение умственных способностей и социальной адаптации.

Фото медицинского центра