Cиндром Патау

Синдром Патау – тяжелое хромосомное заболевание наследственного характера, обусловленное тем, что в клетках присутствует дополнительная хромосома 13. Этой тяжелой патологии подвержены оба пола. Возникновение этой патологии ставят в зависимость от возраста матери.

Симптомы синдрома Патау

Симптомы синдрома Патау выражаются в развитии тяжелых врожденных пороков, вызванных присутствием дополнительной копии хромосомы 13. Это могут быть уродства, вследствие неадекватного развития костей мозгового и лицевого черепа, незавершенный поворот кишечника, нарушение анатомии кистей и стоп, патологии внутренних органов, мочеполовой системы, тяжелые сердечно-сосудистые патологии, основные мозговые структуры остаются недоразвитыми. При синдроме Патау может наблюдаться расщелина неба, верхней губы, микроцефалия, узкие глазные щели, глазное яблоко может отсутствовать. Основание носа широкое, переносица запавшая, аномально маленькие челюсти (микрогнатия).

Прогноз при синдроме Патау неблагоприятный. В девяноста пяти случаях из ста ребенок с синдромом Патау умирает, не прожив и года. Тем не менее, в отдельных случаях после устранения пороков хирургическим путем, при тщательном уходе и при соблюдении режима питания ребенок мог прожить пять и даже десять лет.

Лечение синдрома Патау

Лечение синдрома Патау включает оперативное устранение врожденных пороков развития, проведение медицинских мероприятий по профилактике простудных и инфекционных заболеваний, общеукрепляющую терапию. Хромосомные нарушения нельзя исправить. Задачей наших лечащих врачей будет продление жизни больного, постоянный контроль его состояния и необходимая консультационная помощь.

Фото медицинского центра