Cиндром Робена

Синдром Робена – это аномалия развития, выраженная врожденным пороком челюстно-лицевой области. Патология имеет три основных клинических признака – нижняя магнация (недоразвитие нижней челюсти); расщелина верхнего нёба; глоссоптоз (недоразвитие и западание языка). Назван этот синдром именем французского стоматолога, который впервые дал его описание, Пьера Робена.

Возникновение этой аномалии происходит вследствие разнообразных патологий дородового периода, приводящих к нарушению эмбрионального развития.

Симптомы синдрома Робена

Симптомы синдрома Робена очевидны сразу после рождения ребенка, прежде всего, в нарушении дыхания, в связи с западанием языка. У ребенка появляется синюшность, поведение беспокойное. Акт глотания нарушен, возникает риск удушья. Внешние признаки – это т.н. «птичье лицо», эффект, вызванный недоразвитием нижней челюсти. Челюсть может быть недоразвита слабо, а может и вовсе отсутствовать. Кроме типичных признаков синдрома Робена, триада-недоразвитие нижней челюсти, расщелина верхнего нёба и глоссоптоз, также могут присутствовать и другие врожденные пороки-аномалии развития позвоночника и грудины, пороки сердца, а также мочеполовой системы, катаракта, присутствие лишних пальцев, отсутствие конечностей.

Лечение синдрома Робена

Лечение синдрома Робена наши специалисты начинают незамедлительно после рождения ребенка. Степень патологических изменений определяет применение тех или иных медицинских мероприятий, облегчающих состояние ребенка. В наиболее благоприятные сроки применяются оперативные и ортопедические методы лечения этого заболевания, адекватные имеющим место патологиям. В практике лечения синдрома Робена наши квалифицированные врачи используют самые современные методы.

Фото медицинского центра